AAS原子吸收光譜原理

基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見(jiàn)光的吸收為基礎(chǔ)的分析方法。

當(dāng)元素的特征輻射通過(guò)該元素的氣態(tài)基態(tài)原子區(qū)時(shí)重要作用，部分光被蒸氣中基態(tài)原子共振吸收而減弱相互融合，通過(guò)單色器和檢測(cè)器測(cè)得特征譜線被減弱的程度設計能力，即吸光度再獲，根據(jù)吸光度與被測(cè)元素的濃度成線性關(guān)系促進進步，從而進(jìn)行元素的定量分析意向。

AAS原子吸收光譜優(yōu)缺點(diǎn)

1. 靈敏度高意料之外，火焰原子法，ppm級(jí)關註，有時(shí)可達(dá)ppb級(jí);石墨爐可達(dá)10-9~10-14(ppt級(jí)或更低)研究進展。

2. 準(zhǔn)確度高，分析速度快：測(cè)定微連日來、痕量元素的相對(duì)誤差可達(dá)0.1%～0.5%快速融入，分析一個(gè)元素只需數(shù)十秒至數(shù)分鐘。

3. 選擇性好系統，方法簡(jiǎn)便：由光源發(fā)出特征性入射光很簡(jiǎn)單增強，且基態(tài)原子是窄頻吸收，元素之間的干擾較小交流等，可以測(cè)定大部分金屬元素更加廣闊。

局限性：多元素同時(shí)測(cè)定有困難;難熔元素(如W)、非金屬元素測(cè)定困難提高、對(duì)復(fù)雜樣品分析干擾也較嚴(yán)重;石墨爐原子吸收分析的重現(xiàn)性較差可以使用。

AAS原子吸收光譜應(yīng)用

AES原子發(fā)射光譜原理

是利用物質(zhì)在熱激發(fā)或電激發(fā)下，每種元素的原子發(fā)射特征光譜來(lái)判斷物質(zhì)的組成并進(jìn)行元素的定性與定量分析紮實。

在正常狀態(tài)下效高化，原子處于基態(tài)新體系，原子在受到熱(火焰)或電(電火花)激發(fā)時(shí)，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)創造，返回到基態(tài)時(shí)不難發現，發(fā)射出特征譜線。

AES原子發(fā)射光譜優(yōu)缺點(diǎn)

1. 多元素檢測(cè)設備製造，分析速度快發展需要。

2. 檢出限低，10～0.1mg×g-1(一般光源);ng×g-1(ICP—電感耦合等離子體光源)管理。

3. 準(zhǔn)確度較高顯示，5%～10% (一般光源); <1% (ICP) 。

4. 試樣消耗少(毫克級(jí))新型儲能，適用于微量樣品和痕量無(wú)機(jī)物組分分析創新能力，廣泛用于金屬、礦石範圍、合金、和各種材料的分析檢驗(yàn)紮實做。

局限性：非金屬元素不能檢測(cè)或靈敏度低引領作用。

AES原子發(fā)射光譜應(yīng)用

AFS熒光光譜原理

介于原子發(fā)射(AES)和原子吸收(AAS)之間的光譜分析技術(shù)，其原理類似于原子發(fā)射光譜技術(shù)臺上與臺下。通過(guò)測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度用的舒心，以此來(lái)測(cè)定待測(cè)元素含量的方法。

AFS熒光光譜優(yōu)缺點(diǎn)

1. 靈敏度高集聚效應，檢出限較低集成。采用高強(qiáng)度光源可進(jìn)一步降低檢出限，有20種元素優(yōu)于AAS互動講。

2. 譜線簡(jiǎn)單穩定性，干擾較少，可以做成非色散AFS過程中。

3. 校正曲線范圍寬(3~5個(gè)數(shù)量級(jí))去突破。

4. 易制成多道儀器(產(chǎn)生的熒光各個(gè)方向發(fā)射)——多元素同時(shí)測(cè)定。

局限性：熒光淬滅效應(yīng)達到、復(fù)雜基體效應(yīng)等可使測(cè)定靈敏度降低;散色光干擾;可測(cè)量的元素不多智能設備，應(yīng)用不廣泛(主要因?yàn)锳ES和AAS的廣泛應(yīng)用，與它們相比蓬勃發展，AFS沒(méi)有明顯的優(yōu)勢(shì))特點。