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       X熒光光譜儀進行定量分析的依據(jù)是元素的熒光X射線強度I1與試樣中該元素的含量Wi成正比：Ii=IsWi 式中，Is為Wi=100%時，該元素的熒光X射線的強度又進了一步。根據(jù)上式組合運用，可以采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法體驗區，增量法說服力，內(nèi)標(biāo)法等進行定量分析至關重要。

     上述這些方法都要使標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似研究與應用，否則試樣的基體效應(yīng)或共存元素的影響飛躍，會給測定結(jié)果造成很大的偏差。所謂基體效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組成和物理化學(xué)狀態(tài)的變化對X射線熒光強度所成的影響全面協議≈匾渴?；瘜W(xué)組成的變化，會影響樣品對一次X射線和X射線熒光的吸收工具，也會改變熒光增強效應(yīng)智慧與合力。

     例如，在測定不銹鋼中Fe和Ni等元素時廣泛關註，由于一次X射線的激發(fā)會產(chǎn)生NiKα熒光X射線促進進步，NiKα在樣品中可能被Fe吸收，使Fe激發(fā)產(chǎn)生FeKα優勢領先，測定Ni時迎來新的篇章，因為Fe的吸收效應(yīng)使結(jié)果偏低，測定Fe時推動並實現，由于熒光增強效應(yīng)使結(jié)果偏高薄弱點。但是，配置相同的基體又幾乎是不可能的優化程度。為克服這個問題積極性，目前X熒光光譜儀定量方法一般采用基本參數(shù)法奮勇向前。該辦法是在考慮各元素之間的吸收和增強效應(yīng)的基礎(chǔ)上，用標(biāo)樣或純物質(zhì)計算出元素?zé)晒?/span>X射線理論強度實施體系，并測其熒光X射線的強度組建。將實測強度與理論強度比較，求出該元素的靈敏度系數(shù)效果較好，測未知樣品時重要的意義，先測定試樣的熒光X射線強度，根據(jù)實測強度和靈敏度系數(shù)設(shè)定初始濃度值等多個領域，再由該濃度值計算理論強度再獲。將測定強度與理論強度比較，使兩者達到某一預(yù)定精度應用擴展，否則要再次修正體驗區，該法要測定和計算試樣中所有的元素，并且要考慮這些元素間相互干擾效應(yīng)活動上，計算十分復(fù)雜新格局。 因此，必須依靠計算機進行計算服務水平。

      上述方法可以認(rèn)為是無標(biāo)樣定量分析最新。當(dāng)欲測樣品含量大于1%時，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差可小于１％處理方法。

X熒光光譜儀的定量分析和定性分析 

     不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長重要作用，因此根據(jù)熒光X射線的波長可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀習慣，對于一定晶面間距的晶體充足，由檢測器轉(zhuǎn)動的2θ角可以求出X射線的波長λ，從而確定元素成分的積極性。

      事實上綠色化發展，X熒光光譜儀在定性分析時，可以靠計算機自動識別譜線不久前，給出定性結(jié)果用上了。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干擾時，仍需人工鑒別能力建設。首先識別出X射線管靶材的特征X射線和強峰的伴隨線關註，然后根據(jù)2θ角標(biāo)注剩斜譜線。在分析未知譜線時無障礙，要同時考慮到樣品的來源連日來，性質(zhì)等因素，以便綜合判斷認為。