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       直讀光譜儀在爐前鑄造環(huán)節(jié)有著重要的應用，可對鑄鐵液的元素含量做全元素的分析檢測效高，以保障鑄件質(zhì)量，那具體的爐前質(zhì)量控制方法是怎么樣的呢？

       使用直讀光譜儀分析爐前樣品，需要對樣品進行先行處理廣度和深度，這是非常重要的，試樣在加工過程中如果有缺陷如：氣孔引領作用、裂紋加強宣傳、砂眼，磨樣紋路出現(xiàn)交叉用的舒心、試樣磨樣時過熱技術發展、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素品牌，都會影響分析結果的準確性。因此更為一致，在試樣加工時：

       (1)若試樣有明顯的缺陷，如：氣孔技術的開發、裂紋研究與應用、砂眼此批試樣應該直接廢棄，另外取分析試樣更高效。  

       (2)分析樣品與控制標樣的操作應保持一致全面協議。磨樣紋路粗細要一致，不可有交叉紋具體而言，磨樣用力不要過大工具，而且用力要均勻，力求操作一致喜愛，用力過大時重要的角色，試樣磨樣過熱，容易造成試樣表面氧化向好態勢。  

       (3)分析試樣在加工時要保持一定厚度平臺建設，試樣厚度較薄，不僅給試樣的表面平整造成困難註入了新的力量，在磨樣時容易出現(xiàn)過熱重要的作用，而且激發(fā)試樣時容易激穿，影響分析結果去創新。  

       (4)加工制備后的樣品表面應平整干凈足夠的實力，不得有油污、水及其它雜物或污染結構。嚴禁用手或其它物質(zhì)接觸樣品表面更適合，不要將加工制備好的樣品久放在空氣中。 

直讀光譜儀的爐前鑄造分析

       另外在使用直讀光譜儀進行樣品分析時規劃，試樣激發(fā)應注意的事項及處理方法：

       (1)聽聲音擴大公共數據，如果試料放置不好，或試樣不平有漏氣時帶動擴大，激發(fā)聲音則不正常核心技術體系，重新加工處理。  

       (2)檢查激發(fā)放電斑點持續發展，凝聚放電是好的必然趨勢，擴散放電（白點）是不好的。激發(fā)點發(fā)白擴大，很有可能是氬氣純度不夠或氬氣凈化機的凈化效率下降多樣性，更換氬氣或清理凈化機。   

       (3)激發(fā)點很小。檢查激發(fā)點的位置上是否有微小裂紋明顯、氣孔和砂眼安全鏈，激發(fā)點有無重疊。避開微小裂紋創新為先、氣孔和砂眼進行激發(fā)或重取試樣進行分析真正做到。